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        加拿大農藥年報遞交提醒: 6月1日截止!

        來源 瑞旭集團 作者

        在加拿大,任何持有農藥或的農藥相關設備的登記持有人必須在每年的 6 月 1 日之前向加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency(PMRA)提交前一年度的產品銷售信息報告 (SIR)。此信息用來協助監管機構了解加拿大的農藥使用和趨勢情況,并衡量農藥活性成分在采購方面的合規性。

        瑞旭集團提醒,如果您在加拿大持有農藥或農藥裝置的登記,按時提交符合要求的年報是保持您產品在市場中正常進行銷售的必要部分。

        需報告的內容:

        必須為所有注冊的產品輸入信息(即使沒有銷售),包括使用的活性物質/母藥和最終用途產品。數量需以公制單位進行報告,對于設備產品,可以選擇“其他”類的選項。

        活性物質/母藥

        • 在加拿大銷售的數量:銷售給加拿大所有制造商、用戶、分銷商和銷售商的農藥總量;
        • 生產農藥制劑中所使用的活性物質/母藥的數量(如有,請估計并報告);
        • 為制造沒有注冊號的產品(例如油漆和塑料)而銷售的活性物質/母藥數量

        最終用途產品

        • 在加拿大銷售的農藥最終用途產品數量;
        • 由供應商出售給用戶的產品中,用于處理種子或制造受《飼料法》或《肥料法》管制的含農藥的產品數量(如有,請估計并報告);
        • 直接銷售給區域和國家經銷商的最終用途產品的數量;
        • 區域和國家經銷商可供銷售的最終用途產品的數量(如果可能,請估計并報告);
        • 直接銷售給用戶、供應商和省級經銷商的最終用途產品的數量

        關于我們

        瑞旭集團農化事業部一直致力于國內外農化企業提供全球農藥與肥料產品登記與法規技術咨詢,在歐盟、美國、英國和韓國成立有子公司。團隊成員具有 2 名中國毒理學會認證毒理學家,100%獲得植物保護、化學、農產品質量安全以及環境科學碩士及以上學位,核心成員來自全球一流農化企業的資深法規專家,在全球農用化學品登記策略、登記(備案)流程、資料要求和風險評估等方面有著豐富的技術經驗和多個成功案例。

        我們的服務:

        • 中國農藥登記
        • 中國農藥風險評估
        • 中國非農藥用途產品備案/放行單
        • 美國EPA農藥及助劑登記/州登記
        • 歐盟原藥TE登記/制劑授權
        • 澳大利亞農藥登記
        • QSAR及Read-cross服務
        • GLP試驗監理
        • 其它國家農藥登記

        農藥,加拿大農藥,農藥裝置,加拿大,農藥活性成分

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