美國環境保護署 (EPA) 第 9 區再次開出了60,558 美元的民事罰款，對Watts Regulator Company 公司就涉嫌違反聯邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑法案 (FIFRA) 的行為達成和解。

近日，加拿大衛生部有害生物管理局（PMRA）發布了多個農藥活性物質在相關食品上的最大殘留限量修訂通知（通知號：PMRL2023-21至25），并公開征求公眾意見。擬修訂的活性物質包含咯菌腈，氟唑環菌胺，二氯吡啶酸，Mandestrobin，氟唑菌酰羥胺，具體擬修訂內容如下：

近日，加拿大衛生部下屬有害生物管理局（PMRA）針對農藥工業級活性成分（TGAI）中一些殘留溶劑的制定并發布了可接受的限值提議并公開進行公眾咨詢。其目的是促進農藥工業級活性成分制造者在制造過程中盡量減少有毒理學意義的相關雜質的存在限量，以保護使用者和居民的健康和環境。

在加拿大，任何持有農藥或的農藥相關設備的登記持有人必須在每年的 6 月 1 日之前向加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）提交前一年度的產品銷售信息報告 (SIR)。此信息用來協助監管機構了解加拿大的農藥使用和趨勢情況，并衡量農藥活性成分在采購方面的合規性。

國內農藥生產/貿易企業需要根據上述條例中的規定，對出口和投放到加拿大市場的農藥產品進行農藥登記。L類和C類登記類型國內過專利期農藥進行PMRA登記的常用類型，也稱等同/相似產品登記類型。以下，瑞旭對PMRA對這兩類登記類型的要求進行了整理，僅供企業參考。

加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）于2019年根據《有害生物產品管理條例》第17條第2款對啶氧菌酯（Picoxystrobin）及其最終用途產品提出了特別審查，本次審查是基于歐盟委員會2017年發布的對啶氧菌酯不再批準續展的決定而做出的。

2022年10月25日加拿大有害生物管理局（PMRA）就提高農藥登記過程中透明度發布征求意見的通知。該通知是一份征求意見的文件，旨在告知加拿大公眾和利益相關者，加拿大衛生部打算公開部分已經提交登記申請但PMRA正在評審中的登記申請的申請人的信息

誰可以在加拿大申請注冊農藥？任何希望在加拿大銷售農藥的公司、機構、進口商或個人都可以提交詳細的科學信息以供加拿大衛生部評估。 如果產品獲得注冊，負責提交的個人或團體將成為產品的注冊人。

加拿大《有害生物產品管理條例》 (Pest Control Products Act)是加拿大最重要的農藥管理法規，對所有投放到加拿大市場的農藥產品進行管理，任何人不得制造、擁有、處理、儲存、運輸、進口、分銷或使用沒有登記過的害蟲防治產品（免于登記的產品除外）。

加拿大《有害生物產品管理條例》 (Pest Control Products Act)是加拿大最重要的農藥管理法規，對所有投放到加拿大市場的農藥產品進行管理，任何人不得制造、擁有、處理、儲存、運輸、進口、分銷或使用沒有登記過的害蟲防治產品（免于登記的產品除外）。